Povolí Brusel spustenie Sputniku V v EÚ?

Podľa zdrojov z agentúry, ktorá udeľuje licencie na lieky a vakcíny v rámci bloku, ruskí vývojári kontaktovali agentúru EMA a začali sa prvé diskusie. Pred zverejnením odporúčania, či vakcínu môžu systémy zdravotnej starostlivosti v členských štátoch EÚ využívať, musia regulačné orgány údaje o Sputniku V vyhodnotiť.

Podľa šéfa ruského Priameho investičného fondu Kirila Dmitrieva, ktorý vývoj vakcíny financoval, bola 22. októbra podaná žiadosť o jej schválenie. Naznačil, že existuje možnosť, že by sa mohla nakoniec vyrobiť v Nemecku.



Začiatkom tohto týždňa centrum Gamaleja, ktoré vytvorilo Sputnik V, oznámilo, že najnovšia analýza údajov z klinických štúdií naznačuje, že môže byť ešte účinnejšia, ako sa doteraz myslelo. Vo vyhlásení zverejnenom na vlastnom účte vakcíny na Twitteri tím naznačil, že viac ako 95 percent tých, ktorí dostali injekciu, si vytvorilo imunitu voči Covid-19.

Začiatkom tohto mesiaca hrozilo, že v súvislosti s ruskou vakcínou prepukne spor medzi poprednými európskymi politickými predstaviteľmi a šéfmi zdravotníctva v Maďarsku. Budapešť začala dovážať experimentálne množstvá vakcíny pre výskum a testovanie s cieľom potenciálne v budúcnosti objednať ďalšie.



Predsedníčka Európskej komisie Ursula von der Leyen však varovala predstaviteľov jednotlivých členských štátov EÚ, že „všetky vakcíny bude Európska agentúra pre lieky (EMA) hodnotiť veľmi opatrne. Povolia sa a uvedú na trh, iba ak sú bezpečné a účinné."

Mnoho krajín sa už dohodlo na použití Sputniku V. Argentína začiatkom mesiaca oznámila, že pre svojich občanov objedná 15 miliónov dávok.